出生前診断

どんな検査？

妊婦さんの血液を少量採取し、血液中の3つの成分を測定します。
年齢や妊娠週数などの因子を掛け合わせ、赤ちゃんが「21トリソミー（ダウン症候群）」「18トリソミー」「開放性神経管奇形」である確率を算出する検査です。

特徴・注意点

• 採血のみなので、流産などのリスクがありません。
• 結果は「1/500」といった確率で報告されます。「陰性・陽性」の確定診断ではありません。
• 結果が出るまで約10日〜2週間かかります。

どんな検査？

お腹に細い針を刺して羊水を採取し、羊水中に含まれる赤ちゃんの細胞から染色体を調べる検査です。
クアトロテストの結果で確率が高いと出た場合や、超音波検査で異常が疑われた場合、あるいは高齢妊娠などでご希望される場合に行います。

特徴・注意点

• 染色体の数や構造の変化を調べる確定診断です。
• 約0.3%（300人に1人）程度の割合で、破水や流産のリスクがあるとされています。
• 当院では日帰り入院で行います。

どんな検査？

通常の妊婦健診よりも時間をかけ、赤ちゃんの全身を詳しく観察します。
心臓の部屋の構造、内臓の位置、手足の骨、口唇など、形態的な異常がないかをチェックします。

特徴・注意点

• 赤ちゃんに痛みや負担を与えずに詳しく調べることができます。
• すべての病気がわかるわけではありませんが、出生直後から治療が必要な病気を早期に発見できるメリットがあります。